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Risultati da 51 a 60 di 82

Discussione: ATTUALITA' , CRONACA & POLITICA NEL MONDO e la PARTE ITALIANA -

  1. #51
    ADMIN AND WEATHER EXPERT L'avatar di Fulvio
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    Replicate e commentate pure con fatti e dati, io ve ne posso dare fin che volete per supportare le mie tesi e i risultati si vedono...

  2. #52
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    Attività antivirale e clinica di bamlanivimab in uno studio randomizzato su adulti non ospedalizzati con COVID-19 -

    Gli anticorpi monoclonali anti-SARS-CoV-2 sono la terapia principale per il COVID-19. La sicurezza, l'efficacia antivirale e clinica di bamlanivimab sono state valutate nello studio randomizzato controllato ACTIV-2/A5401. Gli adulti non ospedalizzati sono stati randomizzati 1:1 entro 10 giorni dai sintomi di COVID-19 a bamlanivimab o placebo in cieco in due coorti di dose (7000 mg, n  = 94; 700 mg, n  = 223). Non sono state osservate differenze tra bamlanivimab rispetto al placebo negli esiti primari: proporzione con SARS-CoV-2 RNA nasofaringeo non rilevabile ai giorni 3, 7, 14, 21 e 28 (rapporto di rischio = 0,82–1,05 per 7000 mg [ p (complessivamente) = 0,88] e 0,81–1,21 per 700 mg [ p (complessivamente) = 0,49]), tempo al miglioramento dei sintomi (mediana 21 vs 18,5 giorni [ p = 0,97], 7000 mg; 24 vs 20,5 giorni [ p  = 0,08], 700 mg) o eventi avversi di grado 3+. Tuttavia, bamlanivimab è stato associato a livelli virali nasofaringei più bassi del giorno 3 e riduzioni più rapide dei marcatori infiammatori e del decadimento virale mediante modellizzazione. Questo studio fornisce prove di riduzioni più rapide dei livelli di RNA di SARS-CoV-2 nasofaringeo ma non di durate dei sintomi più brevi negli adulti non ospedalizzati con varianti precoci di SARS-CoV-2.

  3. #53
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    Bamlanivimab è un'immunoglobulina neutralizzante G (IgG) -1 mAb diretta al dominio di legame del recettore (RBD) della proteina spike (S) di SARS-CoV-2 6 . Il 9 novembre 2020, sulla base dei dati dello studio Blocking Viral Attachment and Cell Entry with SARS-CoV-2 Neutralizing Antibodies (BLAZE-1) (NCT04427501) 2 , la Food and Drug Administration (FDA) ha emesso un EUA per il suo utilizzo come infusione endovenosa (IV) da 700 mg una tantum per il trattamento di COVID-19 da lieve a moderato in adulti non ospedalizzati con fattori di rischio di progressione verso una malattia grave che si trovavano entro 10 giorni dall'insorgenza dei sintomi 7 . Da allora, l'emergere di varianti SARS-CoV-2 con ridotta suscettibilità in vitro a bamlanivimab 8 , 9ha portato al ritiro dell'EUA.

    Con il rapido sviluppo di ulteriori mAbs anti-SARS-CoV-2 e antivirali non anticorpali come remdesivir, nirmatrelvir più ritonavir e molnupiravir per il trattamento del COVID-19 precoce 5 , 10 , 11 , 12 , 13, la comprensione dell'attività antivirale e la caratterizzazione dei benefici clinici degli mAb in questo contesto rimane un'esigenza fondamentale. Qui, descriviamo la sicurezza, i risultati virologici e clinici di una valutazione di fase 2 controllata con placebo di bamlanivimab a due dosi, 7000 mg e 700 mg, in adulti non ospedalizzati con COVID-19. Le lezioni apprese sono rilevanti per la progettazione di studi clinici per le terapie SARS-CoV-2 e per la comprensione dei potenziali meccanismi per i benefici clinici osservati associati ai mAbs anti-SARS-CoV-2.

  4. #54
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    Caratteristiche dei partecipanti e fidelizzazione nel follow-up
    La popolazione di analisi comprendeva 94 partecipanti alla coorte di bamlanivimab 7000 mg (48 bamlanivimab, 46 placebo) arruolati tra il 19 agosto e il 15 novembre 2020 e 223 partecipanti alla coorte di bamlanivimab 700 mg (111 bamlanivimab, 112 placebo) arruolati tra ottobre 12 e 17 novembre 2020. In tutti i bracci bamlanivimab e placebo, 3 (3,2%) del gruppo 7000 mg e 6 (2,6%) del gruppo 700 mg hanno interrotto prematuramente lo studio prima del giorno 28 (Fig. 1 , Flusso consorte diagrammi).

  5. #55
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  6. #56
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    Confronto delle proiezioni della tabella di marcia COVID-19 del 2021 con i dati sulla salute pubblica in Inghilterra


  7. #57
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  8. #58
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    Ipotesi sull'adozione del vaccino per i sei modelli di roadmap.

  9. #59
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  10. #60
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    La proteina spike di prefusione SARS-CoV-2 stabilizzata da sei anziché da due proline è più potente per indurre anticorpi che neutralizzano le varianti virali preoccupanti -


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